🔸 دانشمندان برای اولین بار با یک درمان ویرایش ژن کاملاً شخصیسازیشده، نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی کشنده را با موفقیت درمان کردند.
🔸 این روش مبتنی بر فناوری «ویرایش بازی» (Base Editing)، تنها در ۶ ماه توسعه یافت؛ فرایندی که معمولاً سالها زمان میبرد.
🔸 این موفقیت راه را برای درمان سریع بیماریهای نادر ژنتیکی هموار میکند و فرایند تاییدیه FDA را برای درمانهای مشابه تسریع میبخشد.
#ژنتیک #پزشکی